Дарине Айсаковой 43 года. Она одна растит сына с аутизмом, работает автокурьером и почти весь день живет в режиме постоянных разъездов между школой, коррекционным центром и заказами. В семье каждый тенге на счету, потому что доходы уходят на базовые нужды: жилье, продукты, кредиты и лечение. Свободных средств у них почти не остается. 

Мы поговорили с Дариной о том, как устроена ее жизнь, на что уходят деньги и с какими трудностями она сталкивается каждый день.

Текст Данияр Бейсембаев
Редактура Султан Темирхан

 

Дарина, мама ребенка с аутизмом. Работает автокурьером

 

   

 

Меня зовут Дарина, мне 43 года. Я работаю автокурьером и одна воспитываю сына с аутизмом. Ему 12 лет. Еще я прохожу лечение от тревожно-депрессивного расстройства и выплачиваю кредит в банке.

У меня два высших образования — экономическое и юридическое. Автокурьером работаю уже один год. Эту работу выбрала потому, что ухаживаю за сыном с инвалидностью второй группы. У него аутизм, и я не могу выйти на обычную офисную работу. Сына нужно возить в школу, коррекционный центр, на секции и постоянно сопровождать. Это вопрос безопасности. Онлайн-работа тоже не подходит, потому что там смены по восемь часов, и нельзя отвлекаться.

Поэтому я подрабатываю автокурьером утром, пока сын в центре, и днем, пока он в школе. По выходным он иногда ездит со мной на линию. Работаю по-разному, иногда два часа в день, иногда больше. Все зависит от того, сколько у меня остается времени после домашних дел. Нужно готовить, стирать, убираться, ездить за продуктами и заниматься другими бытовыми вопросами.

О доходе

С доставок выходит примерно 50 000 тенге в месяц. Эти деньги уходят в основном на оплату кредита. От государства я получаю 83 000 тенге как пособие по уходу и 91 000 тенге пособия по инвалидности сына. Всего выходит 224 000 тенге. Иногда бывают дни, когда заказов почти нет и работаешь практически в ноль.

О тратах

Больше всего денег уходит на продукты и кредиты. Еще приходится выплачивать рассрочки, так как денег на всё не хватает и мы вынуждены пользоваться ей, чтобы покупать продукты.

На еду тратим не меньше 80 000 тенге в месяц. Постоянно экономим. Говядина и конина для нас уже деликатес. Ягоды, сухофрукты, сыр, овощи и фрукты зимой очень дорогие. С каждым месяцем бюджет приходится урезать все сильнее. Покупаем только самое необходимое, ездим на рынки и оптовки. Цены растут, а доходы нет. Сейчас и на пять тысяч тенге почти ничего не купишь.

Иногда во время работы приходится покупать что-то перекусить. Обычно это самса, пирожки, сэндвичи, вода или лимонад. Домой поесть ехать далеко, особенно если работаешь на левом берегу, а живем мы на правом.

На бензин уходит примерно 20 000-25 000 тенге в месяц. У меня авто 2007 года с объемом двигателя 1,6. Заправляю АИ-92, сейчас он стоит около 235 тенге за литр, а на некоторых заправках уже дороже.

Работа в доставке тоже стала тяжелее. Расходы на машину постоянно растут. Страховка обошлась почти в 50 000 тенге, налог на авто — 12 000 тенге. Замена масла стоит не меньше 25 000 тенге. Иногда нужен ремонт на 40 000 тенге и больше. Раньше брала кредиты наличными на ремонт кузова и электрики, но сейчас банки уже не одобряют.

Машина ломается постоянно. То дворники, то прикуриватель, то лампочка перегорит. Даже простая замена может обойтись примерно в 30 000 тенге. Иногда приходится ездить с противотуманками, потому что нет денег быстро все починить. Вместо прикуривателя использую пауэрбанк, чтобы заряжать телефон. Летом вместо омывайки заливаю обычную воду.

На одежде тоже экономим. Стараюсь носить вещи несколько сезонов подряд. Но сын растет, ему одежду и обувь приходится покупать чаще. Часто берем вещи в рассрочку или в комиссионных магазинах. В среднем на это уходит около 20 000 тенге, но не каждый месяц.

Отложить деньги почти не получается. Иногда удается сохранить 1 000-2 000 тенге, но это бывает редко.

О сыне

Сыну 12 лет, его зовут Айдархан. У него инвалидность второй группы. Несмотря на диагноз, он очень талантливый ребенок. Любит воду, плавание, книги и пересказы. В школе занял второе место на конкурсе чтецов среди нейротипичных детей. Несколько месяцев подряд выступал с пересказами сказок и рассказов. За это ему подарили колонку и вручили диплом.

В центре музыкотерапевт заметил у него хороший слух и способности к музыке. Он уже выступал на праздниках в центре и пел в школе на вручении дипломов.

О диагнозе сына

О диагнозе мы узнали, когда сыну было четыре года. В детском саду психолог заметила, что ребенок отличается от других. Потом были обследования, дневной стационар и диагноз — детский аутизм. После этого жизнь полностью изменилась. Старые планы и мечты рухнули, началась совсем другая жизнь с новыми трудностями и новыми целями.

Самое тяжелое — это совмещать работу, заботу о ребенке и собственное здоровье. Няни и частные школы стоят очень дорого, особенно для нейро-отличных детей. Сил не всегда хватает. Иногда от усталости начинает дергаться глаз. Мне тоже нужно лечиться, покупать лекарства и БАДы.

На отдых времени почти нет. Сына страшно оставлять одного. Однажды он без спроса ушел из дома, пока я была на доставке. Ночью работать тоже не могу, потому что утром нужно снова садиться за руль и везти его в центр. Из-за бессонницы принимаю снотворное.

Еще одна боль — отношение общества. Сыну тяжело находить друзей. Он открытый и хочет общаться, но дети бывают жестокими. С младшими он еще может играть в догонялки и прятки, а вот со сверстниками сложнее.

Мне не хватает поддержки именно для родителей особенных детей. Я сама платно хожу к психотерапевту и эндокринологу, потому что другого выхода нет. Мне нельзя болеть и сдаваться. Очень нужна комплексная помощь всей семье, потому что я одна — и мама, и папа, и домохозяйка, и добытчик одновременно.

При этом помощь от государства все же есть. Мы получаем пособия, бесплатное питание в школе, занятия с психологом и дефектологом, бесплатное плавание с тренером, бесплатный проезд, льготы на парковку, поездки и билеты. Сын ходит в центр дневного пребывания. Иногда помогают мои родители. Летом сын гостит у бабушки и дедушки, а бабушка иногда приезжает к нам и готовит еду.